怀孕48天能到香港验血吗,血的教训，染色体异常还是不要用自己的泡做试管婴儿
结婚12年，还没有一个健康的孩子，前面三胎养水穿刺都有遗传我不好的染色体遗传，现在怀孕12周了，要等到16周在去做羊穿，好害怕又不好，而这种遗传我也没法改变，试过很多种方法，都没能如愿怀上健康的孩子，连第三代试管婴儿都试过了，好想问为什么。
我只想要一个健康的孩子，怎么这么难，无论男女只想要一个健康的孩子。结婚12年我什么都没干，就在求子的道路上，也一直再坚持坚信会有的，可是12年了。如果这胎还是不行想放弃了。也和老公商量好，如果12月羊穿还是没通过的话，打掉孩子。
然后直接离婚。不想在试了，也没精力也没有钱再在加上我的年龄。我已经努力过了也不在后悔。只是有点对不起婆婆，这十几年她对我一直都很好，每次怀孕和做小月子她都尽心尽力的照顾。加上这次她依然今心尽力照顾，不想让她这么大岁数了，还没抱到孙子孙女。虽然她有提议实在不行让领养一个，但是我知道她想要一个亲的，她能为了我有这个想法我觉得行了，只是我不想看到他们脸上看到小孩时的羡慕与向往。
心会痛真的会痛。而我无力改变。为了让彼此都好，还是放弃这段婚姻，不能再让他们为了我到现在什么都没有。即使痛也该放手了。我有时在想我是不是就注定没有孩子的命（这胎压力太大，虽然告诉自己顺其自然不要想太多）可是我没法控制自己毕竟有遗传史在那。上天会眷顾我一次吗？赐我腹中胎儿健康羊水穿刺顺利通过吗？会吗？会吗？会吗？
染色体异位能做第三代试管婴儿吗？成功率高吗？
染色体易位包括染色体平衡易位，染色体罗氏易位和平衡异位没有太好的治疗办法，只能做3代试管婴儿即胚胎植入前遗传学诊断。挑选正常的胚胎移植入宫腔内。也可以尝试自然受孕，但可能经历多次流产，才能顺利生育，所以染色体异位是能做第三代试管婴儿的。
染色体异常做第三代试管婴儿成功率有多大？
染色体异常做三代试管的成功率就目前数据来看还是比较高的40%-55%都有。我们通过试管婴儿的方法可以将女性的卵细胞取出体外，然后和精子进行受精结合成受精卵。
在导入女性体内之前，这棵植物就暖会经过详细的检查来确定是否有遗传性疾病的发生。这样就保证了胎儿的成功率。
IVF-ET技术治疗成功率一般用临床妊娠率进行判定，即临床妊娠周期占胚胎移植周期的比例，而临床妊娠是指胚胎移植后28～30天阴道超声观察到宫腔内妊娠囊。不同的IVF中心成功率有差异，多数中心每移植周期的成功率可达30%～50%，部分中心报道每移植周期的成功率为60%～70%，临床治疗成功率受多种因素的影响，如患者的选择、临床治疗方法、实验室技术等。
影响IVF成功率的因素有很多，女性年龄、不孕的病因、IVF中心实验室质量等都是影响成功率的因素。
1、年龄：是影响IVF成功率的重要因素，随年龄增长，卵子数量减少，质量下降，受精率下降，妊娠率明显降低，流产率增加。41岁～42岁妇女IVF的妊娠率为12%，42岁以上的妇女每移植胚胎的活产率仅为5.9%，43岁以上妇女的流产率达50%。
2、输卵管积水：显著降低胚胎着床率和妊娠率，使妊娠率下降50%。因此，有输卵管积水的妇女在进行IVF前应切除积水之输卵管。
3、子宫异常：如子宫内膜息肉、子宫内膜炎、既往手术或炎症(结核最常见)导致子宫内膜损伤，都可以影响胚胎着床。怀孕7周香港验血是阳性>
总结：所以说染色体异位是可以做第三代试管婴儿的，染色体易位包括染色体平衡易位和染色体罗氏易位没有太好的治疗办法，只能做3代试管婴儿即胚胎植入前遗传学诊断，染色体异常做三代试管的成功率就目前数据来看还是比较高的40%-55%都有，成功率因人而异，影响IVF成功率的因素有很多，女性年龄、不孕的病因、IVF中心实验室质量等都是影响成功率的因素。
全国首例！同时阻断染色体平衡易位和单基因疾病试管婴儿，在上海出生了
“一一”照片
12月23日，全国首例同时阻断染色体平衡易位和单基因疾病的第三代试管婴儿“一一”在复旦大学附属妇产科医院上海集爱遗传与不育诊疗中心（以下简称“集爱”）出生。
“这标志着集爱在遗传病生殖阻断领域再次取得突破性进展，希望今后能造福更多的遗传病患者，推动辅助生殖技术的进步，进一步降低出生缺陷提高人群的生殖健康水平。”复旦大学附属妇产科医院院长徐丛剑欣喜地说。
两次自然流产，两个遗传问题
生育“一一”之前，她的妈妈董女士的备孕经历一波三折。
虽为“90后”，董女士却在25岁前后遭遇了两次早孕期自然流产和一次生化妊娠。经检查后发现，是董女士的染色体出了问题——染色体平衡易位。
平衡性染色体异常是导致女性复发性流产和不孕不育重要因素，其中染色体平衡易位最为常见。
据统计，每370名新生儿中就有一名是平衡易位携带者，人群基数庞大，他们成年后会面临严重的生育问题。
更加不幸的是，董女士夫妇还同时携带了SLC26A4基因的致病突变，该基因编码人体内重要的Prin蛋白，如果Prin蛋白功能失常可能会导致内耳和甲状腺异常，引起耳聋-甲状腺综合征或非综合征性听力损伤DFNB4型等多种疾病。
他们一旦怀孕，宝宝将有25%概率成为患者，50%为携带者。
染色体病和单基因病都是造成我国出生缺陷的重要原因之一，祸不单行，两类遗传病都降临在了董女士头上。
董女士夫妇慕名来到集爱就诊，希望通过胚胎植入前遗传学检测，也就是大家更为熟知的第三代试管婴儿技术，帮助她生育一个健康的孩子。
难上加难，PGT技术是否可能帮助董女士同时解决两个遗传问题呢？
一体化PGT技术平台，一次性解决多道难题
“我原本没抱什么希望，却得到了肯定的回答，集爱的第三代试管婴儿技术可以同时解决我身上的两个遗传问题，于我而言真的犹如在黑暗之中重见光明！”董女士说。
早在2017年，集爱便诞生了全球首批胚胎植入前全基因组单体型连锁分析试管婴儿，该技术能够精准的帮助染色体平衡易位携带者生育完全健康的孩子，已经获得国家发明专利。
据该专利发明人、集爱遗传科张硕博士介绍，以PGH技术为基础，团队进一步深入探索，努力打造一个更加高效、适用于临床的一体化PGT技术方法，能够通用于不同的遗传病患者的家族遗传阻断，尤其适用于同时患有两种甚至多种遗传病的患者。目前集爱已经申请了多项相关专利技术。
董女士通过促排卵，配成了九枚胚胎，经过集爱一体化PGT技术平台的检测，其中一枚胚胎既不携带染色体平衡易位，又不携带SLC26A4基因致病突变。
胚胎移植进董女士的子宫后，顺利的生长发育，长成健康的“一一”呱呱坠地。董女士经过短暂的调理，经过内膜准备、胚胎移植后顺利妊娠，最终在集爱的帮助下，该夫妻于12月23号的平安夜前夕生育了一个4.1公斤的宝宝，新生儿评分10分，母子健康。
“一一”既没有携带母亲的平衡易位，也不会患有耳聋或甲状腺肿大，实现了两种遗传病的同时阻断，这标志着集爱辅助生殖技术领域再次取得重要突破。
化繁为简，生殖遗传检测界的“一网通办”
目前，业内普遍使用的PGT技术存在一定的不足：不同的指征，需要用不同的检测技术平台；即便是同一指征，不同的病种可能也要用不同的技术平台，操作相对复杂，要经过多次不同的检测，耗时长，缺乏适用于不同指征和病种的、统一的通用型PGT技术平台。
为了解决这一困境，经过多年探索实践，集爱一体化PGT技术平台应运而生。
集爱副院长孙晓溪教授说：“一体化PGT技术平台有点像生殖遗传检测界的‘一网通办’，我们的初心就是整合不同技术方法的优势，建立简便高效的通用型检测平台，为更多有需要的家庭带去健康新生命的希望，加强出生缺陷综合防治，助力优生优育。”
p[孕妈香港验血经历]标签：
