香港验血费用2500靠谱吗,美国第三代试管婴儿PGS/PGD基因检测的重要性
美国第三代试管婴儿PGS/PGD基因检测的重要性，美国第三代试管婴儿PGS/PGD基因检测技术，在移植前对胚胎染色体进行检查、诊断分析胚胎是否存在异常，筛选出健康的胚胎进行移植，有效避免因遗传疾病终止妊娠的风险，保障移植后囊胚的着床率和胎儿活产率。
美国试管婴儿专家如何运用先进的第三代试管婴儿技术根源上保障宝宝的健康，助健康孕育、科学优生。
基因具有3种特性
（1）稳定性
基因的分子结构稳定，不容易发生改变。基因的稳定性来源于基因的准确自我复制，并随细胞分裂而分配给子细胞，或通过性细胞传给子代，从而保证了遗传的稳定。
（2）决定性状发育
基因携带的特定遗传信息转录给信使核糖核酸(mRNA)，在核糖体上翻译成多肽链，多肽链折叠成特定的蛋白质。其中有的是结构蛋白，更多的是酶。基因正是通过对酶合成的控制，以控制生物体的每一个生化过程，从而控制性状的发育。
（3）可变性。基因可以由于细胞内外诱变因素的影响而发生突变。突变的结果产生了等位基因和复等位基因。由于基因的这种可变性，才得以认识基因的存在，并增加了生物的多样性，为选择提供更多的机会。
如果夫妻双方携带同一种隐性遗传基因，比如常见的耳聋基因，若是丈夫和妻子两个人同时携带，那么则会有1/4的几率遗传给孩子。换言之，父母双方同时携带同一种隐性遗传基因，生育时会将相同的基因遗传给后代，导致孩子具有成对的隐性致病基因即会发病。
美国试管婴儿专家表示，染色体病或遗传性疾病一旦发生，就目前医疗水平还不能有效根治，且会伴随终身，这对于整个家庭和孩子自身均是沉重的负担和巨大的伤害。所以建议大龄夫妻、染色体异常或患有家族性遗传疾病、亦或携带隐性遗传基因的人群，赴美试管婴儿运用先进的第三代试管婴儿PGS/PGD基因检测技术，优选出健康优质的胚胎进行移植，有效规避遗传缺陷风险，将宝宝的健康控制在孕前。
美国第三代试管婴儿PGS/PGD基因检测技术有效规避隐性遗传疾病
美国第三代试管婴儿PGS/PGD基因检测技术，能够实现全基因的检测，即专家运用PGS(胚胎植入前遗传学筛查)技术针对全部23对染色体数目和结构进行筛查，PGD技术是对胚胎的基因进行检测，诊断胚胎是否存在异常，可准确诊断如地中海贫血症、血友病、猫叫综合症以及脊髓型肌萎缩等274种遗传性疾病。
三代试管基因检测可以解决狐臭遗传吗？
目前来说，三代试管技术基因检测是无法解决狐臭遗传问题的，因为在培养胚胎过程中可能无法找到这种狐臭的基因，所以也就无法进行规避遗传问题。三代试管技术通过基因检测是可以避免一部分遗传疾病的，但狐臭并不在基因筛查范围内的。对于患有狐臭的患者是可以通过手术治疗来根除狐臭问题的，其他是没有什么大的影响的，所以不一定非要使用三代试管技术。
狐臭的产生和遗传因素多与个人体质和汗腺结构有关，主要原因还是家族遗传，一般如果父母患有狐臭问题的，孩子也是可能患有狐臭的，但如果并没有遗传，那么下一代同样是不会遗传的。下面是关于狐臭遗传问题：
1.三代试管技术目前能够筛查出上百种遗传疾病问题，但是并不能筛查出狐臭基因，所以也是不能避免其遗传的，所以不一定非要使用三代试管；
2.如果父母双方均有狐臭，那么孩子患狐臭的可能将在80%以上，而父母双方只有一方有狐臭，那么一般子女发生率在50%以上，若子女并未患狐臭，那么其后代也是不会再患狐臭问题了；
3.狐臭问题是可以通过手术的方法去根治的，但是即使手术解决了该问题，也并不能改变遗传性，下一代仍有患狐臭的可能。
中国三代试管基因检测技术开启“合规”时代，贝康医疗开启招股
来源：医药魔方
作者：医药魔方
过去几年，国家药监局通过发布一系列法规规范了中国生殖遗传学医疗器械市场，并于2014年和2020年分别批准中国第一种NIPT和PGT-A试剂盒，标志着中国第三代试管基因检测技术开启“合规”时代。
苏州贝康医疗股份有限公司（以下简称“贝康医疗”）是首个也是目前唯一一个经国家药监局批准的PGT-A试剂盒生产企业，同时也是中国最领先的辅助生殖基因检测解决方案创新平台。贝康医疗于今日开启招股，本次上市计划发行66,667,000股，其中香港发售6,667,000股，国际发售60,000,000股，每手500股，最高发行价每股H股27.36港元，预计于2月8日登陆香港联交所主板，股份代号2170，中信里昂证券资本市场有限公司为其独家保荐人。
贝康医疗是生殖领域的龙头企业、苏州市“独角兽”培育企业，也是生育领域最高水平的平台公司，具备技术研发、产品定制、注册报证、量产销售为一体的完整的产业化平台，拥有辅助生殖领域第一个也是唯一一个获国家药监局批准的“创新医疗器械”，致力于高通量测序技术在生育健康领域的研发和临床应用，为国家及民族优生贡献力量。
核心产品PGT-A：填补我国胚胎基因检测的临床空白
目前贝康医疗拥有5款基因检测试剂盒和4种基因检测设备及仪器，其中的PGT-A试剂盒是目前公司的核心产品。
PGT-A试剂盒可以在植入前筛查胚胎中的非整倍体（一种经常与试管婴儿（IVF）植入失败相关的染色体疾病），是首个也是唯一已获国家药监局批准的三代试管婴儿基因检测试剂盒。
据招股书披露，贝康医疗通过进行多中心、前瞻性、盲法临床试验，验证了PGT-A试剂盒不仅能够正确识别非整倍体胚胎，也能正确识别所有整倍体或正常胚胎。相较于一次仅可以筛查一部分染色体的传统技术，PGT-A试剂盒优势明显。贝康医疗还开发了一项专有的SDWGA技术以降低扩增偏差，使得PGT-A试剂盒在其注册临床试验中展示100％的敏感度和特异性。同时，基于贝康医疗的技术优势，PGT-A试剂盒可以在一天内快速产生结果，大幅缩短了传统技术下两周的结果生成时间。
贝康医疗于2014年开始开发PGT-A试剂盒，并已于2020年2月作为三类“创新医疗器械”获国家药监局注册，标志着中国受监管的三代试管婴儿市场的诞生，填补了我国在胚胎基因检测中的临床空白，贝康医疗也是迄今为止唯一获批的试剂盒生产商。
打造完善的产品链以获取更大的竞争优势
在PGT-A试剂盒上获得的巨大成功激励了贝康医疗在这一细分领域的持续探索和深入研发动力，目前公司的另外两款植入前基因检测产品PGT-M和PGT-SR正在开发之中。
据招股书披露，贝康医疗的PGT-M试剂盒无需传统技术所规定的耗时耗钱的个别预实验生产流程验证，从而使原本耗时约两个月的结果生成时间大大缩短至两周，并能节省约60％的成本，将彻底改变中国单基因疾病的基因检测。而PGT-SR试剂盒将是针对染色体结构重排的中国首个突破性基因检测解决方案，经证明PGT-SR试剂盒在临床前研究中检测致病变异的准确率达到99％，并会成为中国此系列产品中第一个具有大规模临床应用潜力的标准化商业产品，价格也在可负担范围之内。
贝康医疗预计，PGT-M和PGT-SR试剂盒分别有望在2022年和2024年获得国家药监局的注册批准，与PGT-A试剂盒一起构成一个完整的基于NGS技术的检测试剂盒系列，占据PGT领域，将进一步巩固贝康医疗在中国规范化和标准化三代试管婴儿检测试剂盒中的主导地位。
在实现了辅助生殖基因检测产品的全面覆盖的同时，贝康医疗研发了CNV、WES等覆盖产前、新生儿领域的产品，打造了覆盖“孕前、产前、新生儿”的三级预防体系的全生育周期产品线。根据招股书显示，贝康医疗的CNV试剂盒和WES试剂盒将分别预计于2023年和2025年获得国家药监局的注册批准。
高效的研发模式与强大的研发实力铸就领先的行业地位
持续的研发是业务增长和竞争力提升的关键驱动力，贝康医疗在研发这一关键点位上着重发力。根据招股书显示，2018年、2019年和截止2020年的9月30日，贝康医疗的研发开支分别占收入的57.7％、35.7％和38.4％，体现了贝康医疗对研发的重视程度。
在以临床为导向的研发模式推动下，贝康医疗凭借强大的研发能力，不断开发创新的生殖遗传学解决方案，以解决中国未被满足的临床需求，这些解决方案专为克服特殊挑战而量身定制。正是贝康医疗独到的整体研发方法和优秀的综合能力，铸就了其行业地位。
由于拥有中国首个也是唯一获国家药监局批准的PGT试剂盒，贝康医疗在三代试管婴儿基因检测领域具有独特的先行者优势。未来，贝康医疗将占领PGT-A产品渠道制高点，快速形成商业化产品组合，以涵盖全生育周期，坚决把握中国三代试管基因检测技术在“合规”时代下的发展浪潮，同时在智能仪器平台升级换代的过程中打造新生态，最终惠及更多人。
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